Math.- Nat. Fakultät Institut für Chemie in english


Veranstaltungen mit geplanten Räumen finden i.a. in Präsenz statt.
Digitale Angebote sind optional.

Gerthsen-HS LIVE
Wintersemester 2021
Stand: 26.10.21 09:49:39



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KVL / Klausuren / MAP 1.HS: 18.10  2.HS: 13.12  Zw.Sem.: 21.02  Beginn SS: 10.04

2020215052 Organische Chemie – Struktur und Reaktivität  VVZ 

VL
Mo 13-15
wöch. NEW 14 0'06 (149) Christoph Arenz
Mi 13-15
wöch. NEW 14 0'06 (149)
UE
Mo 17-19
wöch. NEW 14 0'06 (149) Christoph Arenz

Digital- & Präsenz-basierter Kurs

Gliederung / Themen / Inhalte
Einführung, Reaktionstypen, radikalische Substitution, Dissoziationsenthalpien, Stabilität von Radikalen, Radikalstarter, Radikalkettenreaktion
Rad. Halogenierung, Hammond Postulat, Rad. Oxygenierung
Nukleophile Substitution, SN1 / SN2
Einfluss Austrittsgruppe, p-Assistenz, SN an Alkoholen, Mitsunobu Reaktion,
Williamson Ethersynthese, Finkelsteinreaktion,
Nukleophilie, Phasentransferkatalyse, Kolbe Nitrilsynthese, Gabrielsynthese,
Alkylierung von DNA, P-, S-Verbindungen, Eliminierung, E1, E2
E1cb, Stereokontrolle, Selektivität nach Hoffmann und Saitsev
Bredt‘sche Regel, Sterischer Verlauf E2
Hoffmann E., Chugaev E. Cope E., Esterpyrrolyse, Shapiro Reaktion, Corey-Winter Fragment.
Umlagerungen, 1,2-U., Pinakol U. Wagner-Meerwein U.
Addition an Alkene und Alkine, Mechanismus Regioselektivität
Addition von Halogenen, Halolactonisierung, Oxymercurisierung, Addition von S-, Se-Elektrophilen
Epoxidbildung, Sharpless Epoxidierung, Epoxidöffnung, Dihydroxylierung,
Ozonolyse, Hydroborierung, Nukleophile Addition, Radikalische Addition
Radikalische C-C-Knüpfung, Hydrierungen
Aromatische Substitution, Aromatizität
Elektrophile aromatische Subst., Regioselektivität
Arom. Nitrierung, Sulfonierung, Halogenierung
Friedel-Crafts Alkylierung, F.-C. Acylierung, Gattermann Synthese
Houben-Hoesch-S., Gattermann-Adams-S., Vilsmeier S.,
Nukleophile Substitution am Aromaten, Cicibabin R., Metallierung v. Aromaten
Carbonylverbindungen, Eigenschaften, Acetalbildung
Reaktion mit N-, S-Nukleophilen, Schiff-Basen, Imine
Darstellung Ester, Schotten-Baumann, Darstellung Amide, Aktivester, Peptidsynthese
Hydrolyse von Carbonsäurederivaten, Verseifung, Hydrolyse von Nitrilen
Kohlenhydrate, Eigenschaften, Systematik
Zugeordnete Module
19/OC2 9/ORG1
Umfang, Studienpunkte; Modulabschlussprüfung / Leistungsnachweis
4 SWS, 5 SP/ECTS (Arbeitsanteil im Modul für diese Lehrveranstaltung, nicht verbindlich)
Klausur
Literatur
Brückner . Reaktionsmechanismen. Spektrum Verlag
Vollhardt. Organische Chemie. VCH Wiley
Moodle link:
http://moodle.hu-berlin.de/course/view.php?id=107334
executed on vlvz1 © IRZ Physik, Version 2019.1.1 vom 24.09.2019 Fullscreen